痛风（DM）各种相关的睑板腺实用功能思维障碍（MGD）是种易发性眼周接触面病，并未有效性的性药物诊治。痛风造成的的脂质分解代谢失衡是MGD趋势的关键所在衡量标准。二冬消渴方（EDXKD）算作其中一种草药复方，包括补脾清热解毒、散瘀化瘀的作用，在诊治痛风举例说明高合并症中表明出结果，本深入分析目的在于论述EDXKD对DM MGD的诊治结果举例说明原子策略。

2024年6月，宁波省中醫院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱生物制品为该研究成果提供了非靶向药物基础代谢组和非靶点脂质组学分析技术。

句子命名：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

的客户企业单位：江苏省中医院

探讨素材：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱带来方法：非靶向治疗疗法代谢转化组、非靶向治疗疗法脂质组

绪论图：

01钻研最终

二冬消渴方的非靶向药物细胞代谢组学具体分析

使用非靶向疗法分解组学共监定出556个药剂学好分，使用ITCM、HERB和TCMSP数据源库索引EDXKD中9种西药的药剂学渗透性产物。搭配LC-MS/MS研究然而，监定出33种有效地药剂学好分，涵盖异黄酮苷、小檗碱和萜类有机物等。特征提取无线电脑手机互联网临床药理学学从已监定的33种有机物中获得664个隐藏的类药靶点，在校园营销推广活动的环节之中所勾勒草药-有机物靶点无线电脑手机互联网图（图1A）。咨询T2DM和MGD的传染性慢性病靶点后，能够85个一般传染性慢性病靶点。这85个传染性慢性病靶点被指出是DM MGD的隐藏的根治靶点（图1B）。使用优化组合EDXKD的传染性慢性病和类药靶点，在DM MGD的根治中引领临床药理学效用的有15个基因组，涵盖MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。使用无线电脑手机互联网研究，由15个要求在校园营销推广活动的环节之中所勾勒的PPI无线电脑手机互联网引起了6个点位（图1D）。 凭借KEGG和GO丰度讲解会发现，GO丰度共才能得到7515-7个丰度报告，另外730个与怪物整个过程相应的、215-7个与分子式功能性相应的（图1E）。凡此种种，在KEGG丰度讲解中丰度了15-7个相应的径路（图1F），进第一步讲解证明，EDXKD也许凭借调接脂肪堆积和大动脉粥样疏松甚至IL-17和PPARG卫星数字信号径路在DM MGD的医治中起角色（图1G）。要想探究性EDXKD医治DM MGD的隐藏机能，探究师使用了“草药-靶点-物质-径路”网络资料资料可视化数据分析（图1H），不同目标靶点需求和KEGG讲解报告，探究师得出EDXKD也许凭借调接PPARG卫星数字信号径路在DM MGD中起医治角色。

图1|非靶向治疗分泌和网站药剂学学定量分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶点脂质组学分折

科学研发工作员挖掘尿毒症患儿和健康MG中有183种不一样表达出的脂质，这当中117种降低，66种上浮。其主要的不一致性脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘挥发性的油脂(GL)、人体脂肪堆积细胞酸(FA)和固醇脂(ST)，揭示DM MGD大鼠的MG中有着脂质产生率转化失衡(图2D和E)。只为说明T2DM对MG的影晌与EDKXD开展DM MGD中的相互关心，科学研发工作员测试了差表组、DM MGD组和EDKXD组中的不一致性脂质，相应EDKXD对植物的根的影晌。在不一致性脂质中，甘油三酯（TG）、周围神经酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质产生率转化调低相互关心出于密不可分(图2F)。什么值得小心的是，12种脂质在给药EDKXD后出来了取得变动，与差表组的发展趋势相似性，对抗了DM MG的非常产生率转化(图2G)。其最典型的的脂质菌物符号物是鞘磷脂(SM)、白砂糖人体脂肪堆积细胞酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、人体脂肪堆积细胞酰基(FA)等。

图2|非靶向治疗脂质数据分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

为了更好地进一大步探究DM MGD中脂质基础产生错乱的机制化，探讨成员进行分析了DM MGD大鼠MG中识别码脂质基础产生有关的分子的DNA和蛋清酶。与通常组不同之处，DM MGD组MG公司中MTTP和APOBDNA传达可观减低了(图3A和B)，皮脂酸转化蛋清酶CD36和p-ACC传达可观减低了(图3C-E)。EDXKD增多了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的传达。不仅而且，探讨成员通过观察到在DM MG中UCP2传达增多，p-AMPK传达增多。而EDKXD组UCP2的传达层次非常明显高于DM MGD组，AMPK的磷过酸层次偏高(图3F-H)。

图3|非靶向药物脂质剖析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD凭借激活开通PPARG警报通道以可以调节DM MGD的脂质新陈代谢

学习相关人员管理又依据免疫力荧光、mRNA表示、蛋白酶酶质痕印数据分析、HE脱色，可确认PPARG是EDXKD调理DM MGD的关健靶点。后面学习相关人员管理用PPARG减弱剂T0070907来评估报告格式EDXKD是可能依据激发PPARG/UCP2/AMPK手机讯号通道来调整脂质并解决 DM MGD。依据WB和RT-qPCR验测UCP2/AMPK手机讯号通道中蛋白酶酶质和基因遗传的表示横向。T0070907减弱PPARG表示后，与DM MGD组相对于，UCP2表示身高，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP表示有效降低。显然，EDXKD调理恢复正常了PPARG介导的UCP2低表示，并上涨了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的表示(图4A-H).

图4| EDXKD使用促活PPARG数据信息通道以调节器DM MGD的脂质细胞代谢

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱工作小结

该探析包括凸显一些数据： 1.EDXKD限制了MG中的脂质沉积，并增强了血糖值高的MGD大鼠的脸部面质量指标； 2.EDXKD的具体吸附性部分在脂质调控因素有特点； 3.PPARG电磁波信号通路是EDXKD治療尿毒症MGD的要素渠道； 4.需求出12种脂质新陈代谢转化物质身为EDXKD制疗糖尿病患者MGD的微生物logo物，之中甘油磷脂新陈代谢转化是主要的脂质调高行业； 5.EDXKD上浮了PPARG的表答，并政策调控了PPARG介导的UCP2/AMPK数据信号网咯，治理和改善脂质提取并加快脂质转化。

这一研究成果中拜谱怪物提供了非靶点消化吸收组学和非靶向药物脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、核蛋白组学、产生组学或多个学联合工艺护肤品工艺服务管理指标体系，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的中药茶产生组整体的改善计划，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供中草药成份数据了解、中草药入血/安排数据了解、系统药剂学学数据了解等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000分子生物学绝对性一定量靶向疗法产生组、MLT4500医疗mtk量脂质分解组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+中医学个性化代谢率物和4500+药学脂质代谢率物的高通芯片量必然酶联免疫法检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

决定性论文：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.