精彩 “绝”伦，新品发布 | 拜谱QMT1000医学绝对定量靶向代谢组，精准解析生命密码

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精彩 “绝”伦，新品发布 | 拜谱QMT1000医学绝对定量靶向代谢组，精准解析生命密码

发布时间：2024-07-25

分泌组学成为联接DNA和表型两者之间的桥梁工程，是对生物体枝术体内分泌物参与相关性参考值解析，并挖掘分泌物与生理特点病理报告变迁的关联，是继DNA组学、转录组学、球膳食纤维组学以后展一起的一堂新型科室。分泌组合而成为平台生物体枝术学的极为重要组合而成有些，在症状生理策略、口服药物用策略和员工化医院等行业领域拥有大面积的软件趋势。近三余年，跟着枝术的发展方向进步，分泌组学达到了短时间发展方向进步，每一年分泌组学句子人数也在速度发展。

图1 代谢转化组学下发文件数量统计

代谢组学可分为非靶、靶向和广靶代谢组学。广靶代谢组可以同时实现非靶向代谢组“广泛性”和靶向代谢组“准确性”的优点，具有高通量、超灵敏、广覆盖、定性定量准等特点。拜谱微生物独立研发部的MT1000医学研究全靶分解组商品，可对1000+医学专属性代谢物进行准确定性定量分析，推出后广受市场好评和客户认可。本次，我们全新推出了QMT1000医学绝对定量靶向代谢组学产品，在MT1000产品的基础上，采用全标品开发，可对1000+临床專屬性细胞代谢物实现高通骁龙量可以说酶联免疫法检测及组学分析，目标代谢物全面覆盖极性与非极性、亲水与疏水性功能代谢物，广泛覆盖疾病相关的重要通路。QMT1000临床医学绝一定量靶向治疗细胞代谢组学产品适用于人、哺乳动物、微生物等来源的样本，可应用于疾病标志物、药物/营养治疗评估、菌群代谢组等研究。

QMT1000医学绝对定量靶向代谢组

图2 QMT1000检查化合物分类

实验流程

产品优势

高通量：一次性高通量靶向检测超1000+代谢物

精准定量：一对一标准品，精确定性，标准曲线结合同位素内标进行绝对定量

物质全覆盖：专为医学领域研究开发，提供最全的疾病分子数据库，涉及16大类代谢物，全面覆盖极性与非极性、亲水与疏水性功能代谢物

质控严格：“内标+外标“双重验证，多重质控体系

数据丰富：提供丰富的报告内容，分析作图、功能注释全面，可进行多组学联合分析

产品应用

送样建议

拜谱小结

代谢物是代谢过程的最终产物或中间体，与生物系统的表型密切相关，能够更为真实和直观地反应机体对于刺激的综合响应。代谢组学检测的主要是样本中的相对分子质量1000Da以内的各类小分子代谢物，如氨基酸、羧酸、碳水化合物、醇、胺、脂类等。拜谱生物，作为国内领先的多组学公司，可提供完善成熟的核蛋白组学、分解组学、转录组学等多个学企业产品系统服务性组织体制。在代谢组学领域，拜谱生物全面布局非靶代谢、靶向代谢组和广靶代谢产品，并针对动物/医学类样本、植物样本、中药等不同样本类型，推出特色代谢检测产品，如MT1000临床全靶、GT-MAX树种广靶、中葯排泄组等。拜谱全新推出的QMT1000医疗坚决化学发光法靶向药物细胞代谢组学企业产品，面向医学/动物类样本，可实现1000+医药学独有的性消化吸收物的高通芯片量完全酶联免疫法检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

更多物质指标，更全物质覆盖，拜谱全新高通骁龙量靶向治疗代谢率组学品类软件即将上线，敬请期待！

参考文献：

[1] Zhou X,Ji S,Chen L, et al. Gut microbiota dysbiosis in hyperuricaemia promotes renal injury through the activation of NLRP3 inflammasome. Microbiome. 2024;12 (1):109.

[2] MoTrPAC Study Group; Lead Analysts; MoTrPAC Study Group. Temporal dynamics of the multi-omic response to endurance exercise training. Nature. 2024;629(8010):174-183. doi:10.1038/s41586-023-06877-w

[3] Fuller H, Zhu Y, Nicholas J, Chatelaine HA, Drzymalla EM, Sarvestani AK, Julián-Serrano S, Tahir UA, Sinnott-Armstrong N, Raffield LM, Rahnavard A, Hua X, Shutta KH, Darst BF. Metabolomic epidemiology offers insights into disease aetiology. Nat Metab. 2023; 5(10):1656-1672.

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