骨软骨损害、（OCD）包涵软骨和软骨下骨损害，因比较成熟软骨较弱血渍供应信息，其个人效果消除效果非常有限。理论研究表示，企业性回收忽略細胞膜增值細胞分化及微情况，尤为是巨噬細胞膜介导的真菌感染作用。M1型巨噬細胞膜促炎，M2型抗感染并增强企业性消除。真菌感染作用失调会阻挡回收，转换布局真菌感染微情况对企业性消除至关必要。

近期，成都本科大学附加中山医院医生王少杰团队合作在Journal of Controlled Release杂志上发表题为“Extracellular vesicles derived from aspirin-treated macrophages promote osteochondral tissue regeneration”的文章。研究将阿司匹林处理的M1型巨噬细胞来源的细胞外囊泡（A-EVs）加载到温敏水凝胶中，作为缓释系统。A-EVs能促进M1型巨噬细胞向M2型极化和间充质干细胞（MSCs）的软骨生成，显著促进骨软骨再生。拜谱生态学为该研究提供Small RNA测序技术服务。

日文主题：Extracellular vesicles derived from aspirin-treated macrophages promote osteochondral tissue regeneration（J Control Release IF:11.5）

繁体中文微信标题：阿司匹林处理的巨噬细胞来源的细胞外囊泡促进软骨骨组织再生

客人企业：厦门大学附属中山医院

科研村料：巨噬细胞外泌体

拜谱带来技术工艺：Small RNA测序

枝术路线图：

探究最后

01、阿司匹林片按照PPARα/NF-κB环路有利于促进巨噬神经元极化

借助CCK-8实践评定了阿斯匹林对巨噬生殖癌癌体神经癌神经组织和MSCs的致癌性，发展阿斯匹林酸度延长会减缓生殖癌癌体神经癌神经组织分裂繁殖。ELISA最终展示，阿斯匹林进行外理的M1型巨噬生殖癌癌体神经癌神经组织分泌液越来越多抗感染生殖癌癌体神经癌神经组织成分，而促炎生殖癌癌体神经癌神经组织成分平行降底。普鲁士蓝染色生殖癌癌体神经癌神经组织术和免役荧光实践得出结论阿斯匹林可助于M1型巨噬生殖癌癌体神经癌神经组织向M2型极化。转录组测序分折折射出阿斯匹林进行外理的M1型巨噬生殖癌癌体神经癌神经组织差异性mRNA有效含有到NF-κB手机信号通道（图1 A-D）。Western blot实践得出结论阿斯匹林减缓NF-κB把你想表达方式出来，延长PPARα把你想表达方式出来，免役荧光、qPCR和双荧光素酶计划书整体实践也查证了这一点儿（图1 E-H））。

图1 阿司匹林片在修改密码PPARα的调节M1巨噬癌细胞的表型

02、A-EVs休外可加速MSCs的软骨建成，调接巨噬细胞核的极化

的研究表示，来源地于阿司匹林片处理巨噬神经元的外泌体（A-EVs）纯高、孔径约93 nm，能被MSC和巨噬神经元摄取量。借助CCK8、qPCR和天然免疫荧光等身体工作表示，A-EVs促进会骨髓间充质干神经元（BMSC）和巨噬神经元分裂繁殖，大幅提升M2极化并克制M1；同一时间相关系数大幅提升MSC软骨两极分化特性，不断增加Agg、COL2A1、SOX9等把你想表达出来（图2 C-F）。

为了探究miRNA的作用，后续进行了Small RNA测序，发现A-EVs与1-EVs差异显著，涉及NF-κB、MAPK、TGF-β等通路，其中miR-140-3p被证实为关键分子，介导抗炎和促软骨作用（图2 G-J）。

图2 miRNA的测序进行分析

03、mPEP水凝露降低的A-EVs在里面加快骨软骨发育不全的恢复

mPEP水抑菌凝胶可不断地增加A-EVs，在大鼠骨软骨损伤、建模中强势有利于修整。与PBS或1-EVs治理组不同于，A-EVs组的损伤、区再造团队填色更有力，行为为软骨样节构和平整的透亮软骨层（图3 A-E）。团队学評分和天然免疫组化结果显示均显示，mPEP+A-EVs组软骨再造成果绝佳。总的显示，A-EVs在体中能行之有效改善骨软骨损伤、修整（图3 F-G）。

图3 mPEP水疑胶固定架用作骨软骨再造的身体里如何评价

软文个人总结

本理论研究察觉到红霉素眼膏可引导M1巨噬细胞膜系分泌量侧重抗感染的细胞膜系因素，A-EVs能提高M1向M2转化率及MSC软骨细胞分化，热敏mPEP固定架有没有效递送A-EVs，实现目标骨软骨修复工具（图 4）。该最简单的方法为OCD缓解带来了新理念，可能降低了红霉素眼膏副帮助，具至关重要临床医学潜力股。

图4 阿斯匹林调理巨噬血细胞表型的隐性机能

拜谱个人总结

本研究显著促进了体内软骨骨再生，避免了直接使用阿司匹林导致的愈合延迟问题。拜谱生态学为该研究提供了Small RNA测序技术服务。拜谱海洋生物作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的球膳食纤维组学、体现球膳食纤维组学、排泄组学、转录组学等多组学产品技术服务体系，整合多组学数据进行深入挖掘分析，全面解析机制机理等，助力高分文章发表。

学习文献综述：

Peng XZ, Xie CY, Zhuo JJ, et al. Extracellular vesicles derived from aspirin-treated macrophages promote osteochondral tissue regeneration. J Control Release. 2025.