半胱氨酸当做真正含巯基（-SH）的蛋白质，其各式各样阳极氧化恢复原体现在组织数据转导、基础代谢调整及疾患进行中配演本质角色名。近几年里来，随质谱的技术与组学技术的击破，半胱氨酸体现实验赶上发展式上涨——从特别的S-棕榈酰化、硫巯基化到大新的烷基化体现，其分子式原则与病理学绑定qq反复更新群体行为。以上击破性发掘一方面阐释半胱氨酸体现数据网络的非常矛盾性，更极致展现其在精细医药学中的转化成发展潜力，为疾患标记物发掘与靶向冶疗冶疗开创崭新第一人称。 近一年，几篇好的成绩钻研瞄准半胱氨酸呈现对癌症免役、新陈代谢重代码的调空反应，关于优秀成果频登CNS等顶刊。

低分调查快运：解密半胱氨酸表达的微生态学密码锁

01、线粒体翻意控制枢纽站：空气氧化突显决定的癌细胞命数

好文章宝贝标题：Oxidation of retromer complex controls mitochondrial translation （Nature 2025 | IF=50.5）

Bar-Peled团队发现VPS35的Cys673硫化掩盖是ROS信号传导的关键。过氧化氢诱导该位点亚磺酸化，导致复合体解离和SLC7A1定位异常，降低线粒体精氨酸tRNA电荷率，使MT-CO2表达量下降。卵巢癌患者VPS35低表达与铂类耐药相关。该研究揭示半胱氨酸氧化修饰通过膜运输重编程调控亚细胞器翻译的机制，为代谢性疾病和化疗耐药提供了精准干预靶点。

图1 模式切换图

（图源：Zhang, et al., Nature, 2025）

02、可以使肠胃钝化应激性调节者：低键入技术性攻克困局

原创文章主题：Low-input redoxomics facilitates global identification of metabolic regulators of oxidative stress in the gut（Signal Transduct Target Ther 2025 | IF=40.8）

戴伦治团队开发了一种低样表量防氧化复原组学技能，能同步分析肠道中几种半胱氨酸氧化的态。在食蟹猴肠道衰老模型中，发现S-谷胱甘肽化修饰随衰老升高，与细胞黏附通路相关，而S-亚硝基化调控肠道免疫。研究还揭示了富马酸盐在结肠炎小鼠模型中的作用，降低Cys氧化水平，促进线粒体呼吸链蛋白表达，降低结肠病理评分。该技术为炎症性肠病和代谢性疾病提供了新工具和靶点。

在线阅读读懂微信链接：STTT（IF 40.8）｜半胱氨酸修饰蛋白组学如何揭秘衰老机制？

图2 方案图

（图源：Xiao, et al., Signal Transduct Target Ther, 2025）

03、天然免疫缓解抗药性超越：烷基化呈现平稳PD-L1

内容小标题：Itaconate transporter SLC13A3 confers immunotherapy resistance via alkylation-mediated stabilization of PD-L1（Cell Metabolism 2025 | IF=27.7）

李磊团对出现 巨噬源性衣康酸依据SLC13A3开启恶性肺部肿瘤神经血细胞，介导PD-L1蛋白酶Cys272位点情况烷基化体现，调节其挥发。SLC13A3高表达爱我们PKCTLA-4回复率低。敲除Slc13a3表观遗传可加强小鼠建模方法中恶性肺部肿瘤浸润性CD8+T神经血细胞比例图，升高联合技术缓解目的。该理论研究组建"代谢转化物-轉運体-体现靶点"免疫系统自我调节轴，系统提示烷基化体现监测数据对耐药肺结核制度详解的重中之重目的。

图3 摸式图

（图源：Fan, et al., Cell Metab, 2025）

04、衰老的原因调查新靶点：硫巯基化掩盖提高分泌搜索引擎

内容大标题：Ergothioneine improves healthspan of aged animals by enhancing cGPDH activity through CSE-dependent persulfidation（Cell Metabolism 2025 | IF=27.7）

Milos R Filipovic团队发现Ergothioneine（ET）通过硫巯基化淡化逆转衰老。ET增加H2S生成，诱导蛋白质硫巯基化修饰，提升胞质甘油-3-磷酸脱氢酶活性，升高NAD水平，改善老年大鼠肌肉功能，延长线虫寿命。该研究建立H2S-硫磺酸化-NAD代谢轴，为衰老相关代谢衰退提供精准干预策略。

原文读懂跳转：Cell Metab热点研究 | 在抗衰老热潮中，硫巯基化修饰为何脱颖而出？

图4 经济模式图

（图源：Fan, et al., Cell Metab, 2025）

05、肝癌医疗新靶点：S-棕榈酰化控制脂产生跳停

散文一级标题：ZDHHC20 mediated S-palmitoylation of fatty acid synthase (FASN) promotes hepatocarcinogenesis（Molecular Cancer 2024 | IF=27.7）

徐波团队和肖明明团队发现ZDHHC20介导的FASN S-棕榈酰化绘制在肝癌中起关键作用，通过CRISPR/Cas9和棕榈酰化修饰组学技术，揭示FASN的Cys1471和Cys1881位点的棕榈酰化可抑制其降解，提升蛋白稳定性。在肝癌模型中，ZDHHC20敲除降低肿瘤发生率，脂质代谢基因表达下调。该研究为肝癌治疗策略提供了理论依据。

免费阅读理解环节：新贵顶流“棕榈酰化”项目文章| Mol Cancer（IF27.7）棕榈酰化调控肝癌发生发展

图5 形式 图

（图源：Mo, et al., Mol Cancer, 2024）

从科学研究表明到转变使用：半胱氨酸表达组学枝术打造

半胱氨酸掩盖而不是容易的有机化学副现象，二是高精密干预的活力账户密码——从脂消化吸收重代码到抗体审核点干预，从ROS预警音频解码器到细胞系器互作，其最新改变随时决心症状的发现与转归。

拜谱生物作为国内领先的多组学服务公司，深耕氧化还原修饰蛋白质组学领域多年，针对传统蛋白组学技术富集效率低、修饰类型少等问题，推出了棕榈酰化、亚硝基化、谷胱甘肽化、硫巯基化、次磺过酸、total氧化物重置、解离巯基的7大修饰系列产品，构建了产品最全面、技术体系最成熟的半胱氨酸氧化还原系列修饰组学产品，可实现：

•淬硬层铺盖：单次检测捕获半胱氨酸修饰位点更多；

•静态辨析：精准定量氧化、酰化等多类型修饰丰度；

•策略搜集整理：结合蛋白组、代谢组、转录组数据构建调控网络；

不论什么您是探险患病体系、研发靶向治疗口服药物，还是要搜寻生物工程圆形标志物，他们可给出从實驗制定到数据文件洞察的一趟式化解实施方案，机械助力抓分散文发过，抢夺科研学术前沿！

关联性文章：

[1] Zhang J, Ali MY, Chong HB, et al. Oxidation of retromer complex controls mitochondrial translation. Nature. 2025 Mar 26. doi: 10.1038/s41586-025-08756-y [2] Xiao X, Hu M, Gao L, et al.. Low-input redoxomics facilitates global identification of metabolic regulators of oxidative stress in the gut. Signal Transduct Target Ther. 2025 Jan 8;10(1):8. doi: 10.1038/s41392-024-02094-7 [3] Fan Y, Dan W, Wang Y, et al. Itaconate transporter SLC13A3 confers immunotherapy resistance via alkylation-mediated stabilization of PD-L1. Cell Metab. 2025 Feb 4;37(2):514-526.e5. doi: 10.1016/j.cmet.2024.11.012 [4] Petrovic D, Slade L, Paikopoulos Y, et al. Ergothioneine improves healthspan of aged animals by enhancing cGPDH activity through CSE-dependent persulfidation. Cell Metab. 2025 Jan 15:S1550-4131(24)00490-X. doi: 10.1016/j.cmet.2024.12.008 [5] Mo Y, Han Y, Chen Y, et al. ZDHHC20 mediated S-palmitoylation of fatty acid synthase (FASN) promotes hepatocarcinogenesis. Mol Cancer. 2024 Dec 19;23(1):274. doi: 10.1186/s12943-024-02195-5